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世界首个细胞核移植“三父母”婴儿技术细节公布
每个人都从父母那里继承三份遗传物质,分别是父亲精子的细胞核DNA(脱氧核糖核酸)、母亲卵子的细胞核DNA以及母亲卵子中独立于细胞核的线粒体DNA。线粒体DNA有缺陷就会导致线粒体遗传病。
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上海医院用新技术扼杀“隐性遗传病因”,助反复流产母亲受孕
平衡易位是一种常见的染色体结构异常,由两条不同染色体发生断裂重接形成,可能是家族遗传,也可能是新发的,在正常人群中有0.16%~0.20%的发生率。该“隐性遗传病因”携带者的外貌、智力和发育都正常,却会在生育过程中屡屡碰壁:反复流产、不孕不育,甚至生出异常胎儿
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中国新生儿基因组、胚胎基因组计划启动
中国新生儿基因组计划将在未来的5年内开展10万例样本的新生儿基因检测,旨在构建中国新生儿基因组数据库,建立新生儿遗传病基因检测标准,促进新生儿遗传病基因检测的产业化,制定新生儿遗传病遗传咨询标准,联合医院进行遗传咨询培训,完善遗传咨询培训体系。